智通财经APP讯，君实生物(688180.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS212(项目代号“JS212”)的临床试验申请获得批准。 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年1月8日受理的注射用JS212符合药品注册的有关要求，同意本品单药在晚期实体瘤患者中开展临床试验。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示

智通财经APP讯，君实生物(688180.SH)发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》专业配资，AWT020注射用无菌粉末(项目代号“JS213”)的临床试验申请获得批准。 JS213是PD-1和白细胞介素-2(简称“IL-2”)双功能性抗体融合蛋白，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点专业配资，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，